氧含量測量方法--離子流氧分析儀

摘要：  通過銅氨溶液吸收法"、“燃料電池法"、“磁氧法"、“氧化鋯法"、“激光法"等測氧方法的原理、特點等的敘說，介紹一種先進的“離子流"測氧儀。

關鍵詞： 銅氨溶液、燃料電池、磁氧、氧化鋯、激光、離子流、測氧儀。

氧含量在很多工業(yè)生產過程中都是一個非常重要的指標，直接影響著工業(yè)生產的產能、速度、效率及安全等。因此，如何更加快速方便，準確可靠地對氧含量進行測量，以便及時地對氧含量進行控制就顯得十分重要。而離子流法就是基于這一需求所研發(fā)的新型氧含量測量方法，與傳統的氧含量測量方法相比，在響應速度、穩(wěn)定性、儀器價格以及傳感器使用壽命等方面均有不小的優(yōu)勢，尤其適用于高含量氧氣分析。

1.傳統的氧含量測量方法：包括銅氨溶液吸收法、燃料電池法、順磁法、氧化鋯濃差電位法以及激光法等，現簡述其原理及優(yōu)缺點如下：

1.1銅氨溶液吸收法

銅氨溶液是將卷成螺旋狀的銅絲投入由氯化銨飽和溶液與氨水以1:1比例配

制的溶液中所制成的。當將含有氧氣的氣體樣品通入裝有銅氨溶液的吸收瓶時，在有氨氣存在的情況下，銅被樣品中的氧氣氧化，生成氧化銅(CuO)和氧化亞銅(Cu₂O)，反應方程式如下：

所生成的氧化銅和氧化亞銅分別與氨水、氯化銨作用，生成可溶性的高價銅鹽Cu(NH₃)₂Cl₂和低價銅鹽Cu₂(NH₃)₂Cl₂。低價銅鹽吸收氧氣轉成高價銅鹽，高價銅鹽又被銅還原成低價銅鹽，如此循環(huán)作用，直到氣體中的氧氣耗完為止。根據氣體體積的減少量即可得到氣體中的氧含量(體積百分比濃度)。

此方法是經典的氧含量測量方法，常用于仲裁，且成本較低，目前仍有不少氣體實驗室和檢測機構保留此類方法，但一般只適用于測量氧含量小于99.9%的氣體樣品。其缺點包括需要配制溶液、繞制銅絲，較為繁瑣；整個測量過程均需手工操作，不適用于在線式連續(xù)分析；當被測氣體中含有其它氧化性氣體時會對測量結果產生干擾等。且由于整套吸收裝置均為玻璃器皿，較易損壞。

1.2燃料電池法

燃料電池通常由惰性金屬電極(陰極)+鉛(或石墨)電極(陽極)+電解質(分為酸性和堿性兩種)組成，陰極與陽極各連接一塊金屬片作為電極引線，電解質通過陰極上的眾多圓孔外溢在陰極表面形成一層電解質薄層，電解質薄層的上面覆蓋一張可以滲透氣體的聚四氟乙烯(PTFE)膜，氣體樣品經過滲透膜進入陰極，其中的氧與電解質發(fā)生反應，所產生的OH-離子在電場作用下遷移至陽極，在陽極失去電子生成水。例如以銀作為陽極材料時，化學反應方程式如下：

OH^-遷移所產生的電流強度與氣體樣品中的氧含量成正比，通過測量燃料電池中所產生的電流強度即可得到氣體樣品中的氧含量。

此方法的優(yōu)點是燃料電池結構簡單，體積小巧，且響應速度較快，因此此方法的氧分析儀非常適于便攜使用，而且價格較為便宜。但燃料電池為消耗型檢測器，其壽命決定于流經傳感器的氧累積總量，陽電極在測量中不斷反應消耗，一旦耗盡，燃料電池即失效，需進行更換。且燃料電池法氧分析儀的測量精度和穩(wěn)定性較差，尤其當用于測量含氧量大于90%的氣體樣品時，月漂移量在可達到1%以上。此外，需要注意的是當使用電解質為堿性的燃料電池時，不適用于酸性氣體中的氧含量分析，而當電解質為酸性時，則不適用于堿性氣體的測量。

1.3順磁法(以磁力機械式為例)

順磁法測量氧含量是基于氧氣是順磁性物質，其體積磁化率在20℃時可達到k=1062×10-6(C.G.S.M)的特性，其它氣體的體積磁化率與氧氣相比(NO除外)要小得多，因此利用順磁法分析氧含量一直是zui為有效的方法之一。 磁力機械式氧分析儀是順磁法分析氧含量的代表性儀器之一。其氧傳感器是一對充滿氮氣的石英玻璃啞鈴球，啞鈴球上纏有鉑絲，形成電反饋回路，啞鈴球懸掛在磁場中，正中裝有一個小反射鏡。儀器內置的光源發(fā)射光束，經反射鏡反射后被光敏組件制成的光檢測器接收。當啞鈴球周圍存在氧氣分子時，在磁場作用下氧氣分子發(fā)生遷移，推動啞鈴球體發(fā)生偏轉，氧濃度越高，偏轉角度越大，這一偏轉將帶動反射鏡，使射向光檢測器的光路也發(fā)生偏轉。光檢測器將會測出這一偏轉，并產生電信號，經由放大器放大后經回饋電路形成回路，在磁場作用下推動啞鈴回復主平衡位置，此回路中電流值與氧含量成正比。通過測量該電流值即可得到樣品中的氧含量。

1.3順磁法(以磁力機械式為例)

順磁法測量氧含量的優(yōu)點是測量基本不受氣體樣品中非待測組分的影響(除NO、Xe外)，可用于氧含量較高的氣體樣品的測量，且響應速度較快，穩(wěn)定性好。但此方法也有其缺陷，包括對氣體樣品的預處理以及測量環(huán)境等要求較高，樣品中的壓力、粉塵、焦油、水汽等都會對測量結果產生影響，甚至損壞傳感器，此外還需保證儀器水平放置，避免振動，避免強磁場，儀器周圍不能有較大功率用的設備或動力線等。順磁法氧分析儀比較嬌貴，內部結構較為復雜、且價格偏高。

1.4氧化鋯濃差電位法。

氧化鋯濃差電位法所使用的氧化鋯管是以氧化鋯材料摻以一定比例的氧化釔或氧化鈣經高溫燒結而形成的穩(wěn)定的氧化鋯陶瓷燒結體，由于氧化釔或氧化鈣分子的存在，其立方晶格中存在氧離子空穴，在高溫下是良好的氧離子導體。因其這一特性，在一定溫度下，當氧化鋯管兩側氣體中氧含量不同時，就形成了一個典型的氧濃差電池。氧化鋯管整體為管狀，中間以氧化鋯材料分隔，在氧化鋯的兩側各燒結一層多孔的金屬作為電極(通常采用鉑Pt作為電極材料)。在一定溫度下(600℃~1400℃)，氧含量較高的一側氧分子被吸附在電極上，在鉑的催化作用下，發(fā)生還原反應，得到電子形成氧離子，即：

同時使該側電極帶正電，成為氧濃差電池的正極或陽極。氧離子通過氧化鋯晶體中的空穴遷移至氧含量較低的另一側，在鉑電極上失去電子，形成氧分子，即：

同時使該電極帶負電，成為氧濃差電池的負極或陰極。這樣在兩個電極上由于正負電荷的堆積而形成一定的電勢，此電勢與氧化鋯兩測氣體中的氧含量有關，符合能斯特方程：

式中：

     E：氧濃差電勢(mV);

     R：氣體常數8.3145 J/mol·K;

     T：以溫度表示的氧化鋯探頭工作溫度(K) = 273.15 + t (℃);

     n：參加反應的電子數，對氧而言 n = 4;

     F：法拉第常數, 96485.3365 (C/mol);

     P₀：參比氣體中的氧分壓;

     P₁：待測氣體中的氧分壓。

該方程是氧化鋯濃差電池法測量氣體中氧含量的基礎。在實際測量中將氧化鋯管加熱至600~1400℃，在氧化鋯管的參比側通入含氧量較高且氧含量已知的氣體作為參比氣，如空氣(P₀ =20.6%)，而另一側則通入待測氣體，通過測量濃差電池電勢E以及氧化鋯探頭的溫度，即可計算出待測氣體中的氧分壓(P₁)，從而得到待測氣體中的氧濃度。

該方法的優(yōu)點是靈敏度高，響應速度快，線性范圍較寬，重現性及穩(wěn)定性較好。氧化鋯法氧分析儀的內部結構較磁氧法儀器更為簡單，幾乎不受外界環(huán)境條件如溫度，震動等的影響，且?guī)缀醪恍枰笃诰S護。但其缺點也較為明顯，由于必須在較高溫度下電子才能在氧化鋯材料中進行遷移，因此儀器內部必須配備加熱爐對氧化鋯管進行加熱，這也導致氧化鋯法分析儀器需要較長的預熱時間才能正常使用。且氧化鋯法在測量氧濃度時會受到待測氣體中的還原性氣體影響，從而導致測量結果偏低，因此不適用于測量還原性氣體或還原性氣體含量較高的氣體樣品中的氧濃度，尤其當測量氧濃度為ppm級別的氣體樣品時更需考慮樣品中還原性氣體對測量結果的影響。另外，當待測氣體樣品中氧濃度高于空氣中氧濃度(20.6%)時，除需使用濃度更高的氣體作為參比氣以保證濃差電勢為正外，還需對氧化鋯檢測池進行改造，從而使得儀器造價大大提高。

1.5激光測氧法

激光測氧法是基于氧分子能夠吸收特定波長激光的特性，在儀器內部由激光二極管產生一束光強已知的固定波長激光束，該光束射入充滿待測氣體樣品的測量池，在測量池兩側的兩塊反射鏡之間來回反射數次后，一部分光被氣體樣品中的氧所吸收，剩余的光束被反射至收集極后被捕集。 根據比爾定律，被吸收后的光束強度與原始光強之間的比值與氣體樣品中的氧含量成比例：

Ln[I₀/I] = S × L × N

式中：

I₀：原始光強；  

I： 被氣體樣品中的氧所吸收后的剩余光強；

S：氧對特定波長激光的吸收常數；

L：光程長度；

N：光程上的氧分子數量，與樣品氣中的氧含量有關；

因此通過測量原始光強以及被吸收后的光強即可得到氣體樣品中的氧含量。由于所選定的激光波長特定，因此測量結果幾乎不被其它氣體所影響。而使用I/I₀進行計算則幾乎可以排除光源強度、鏡面反射率以及電器方面的變化所帶來的影響。 目前，國內應用此類原理生產的儀器價格相對較高，而且性能的穩(wěn)定性方面還有待進一步提高。

2. 3D離子流技術

3D離子流氧傳感器的工作原理如圖1 所示。

圖1  離子流氧傳感器原理圖 
在已穩(wěn)定化的ZrO2兩側被覆鉑電極，陰極側用有氣體擴散孔的罩接合，形成陰極空腔。一定溫度下，ZrO2電極兩側如加一定電壓時，空腔內的氧分子在陰極處獲得電子形成氧離子（O2-），O2-通過ZrO2的氧空位遷移到陽極，放出電子后變成氧分子氣體釋放出來，這種現象被稱為電化學泵，這樣，陰極空腔中的氧氣就被ZrO2電解質*地泵到空腔外，在回路中形成電流。當氧氣摩爾分數一定時，電壓增加，電流強度隨之增加，當電壓超過某一值時，電流強度達到飽和，這是氧氣通過小孔向陰極空腔內擴散受小孔限制的結果。這個飽和電流稱為離子電流。氣體在小孔中的擴散機制決定著傳感器的性質。小孔擴散一般有2 種離子電流情況，即分子擴散和Knudsen擴散。當小孔直徑比氣體分子的平均直徑大時，即在分子擴散區(qū)離子電流值IL為：

式中，F—法拉第常數；D—自由空間氧分子擴散系數；S—擴散小孔的截面積；L—擴散小孔的長度；C—傳感器周圍氧的摩爾分數；CT—整個氣體物質的摩爾分數。當C/CT＜1 時，由式（1）可知，離子電流值與氧的摩爾分數就變成正比關系，離子電流值IL為：

由式（2）可知，離子電流和氧摩爾分數幾乎成線性關系。根據輸出電流大小就可以確定被測氣體中的氧摩爾分數。

用多孔陶瓷基片作為擴散層控制供給傳感器陰極的氧，這種利用LSM作為多孔層型結構的致密擴散障礙層如圖2 所示。

圖2  多孔層型氧傳感器

這種多孔層型氧傳感器的離子電流和式（2）相同，離子電流值為：

式中，F—法拉第常數；Deff—多孔層內氧有效擴散系數；S—陰極面積；L—多孔層基片厚度；C—傳感器周圍的氧摩爾分數。由式（3）可知，多孔層型氧傳感器的極限電流值與氧摩爾分數成線性關系。
電壓電流特性
傳感器在不同氧濃度環(huán)境氣體中，電壓電流特性如圖3所示：

圖3  傳感器電壓電流特性示圖

3D離子電流值與氧濃度的關系曲線如圖4所示：

圖4  離子電流與氧濃度關系曲線圖

3.與“銅氨溶液吸收法"的比對:

上海計量測試技術研究院曾將" "生產的"離子流測氧儀與"銅氨溶液吸收法“作過比對。先用24.1%He中O₂對儀器進行了標定，然后去測某公司送來的用“銅氨溶液吸收法"測得其氧含量為97.78%的氣體，儀器顯示為97.71%，過幾天再測，前后測了多次，其顯示范圍在97.65%-97.89%之間。顯然其重復性，穩(wěn)定性都較好，誤差也較小。儀器一般開機幾分鐘就能穩(wěn)定，測一個樣品六分鐘左右，在一定程度上可代替“銅氨溶液吸收法"測量氧含量。

5. 3D離子流氧分析儀的應用

國內生產的3D離子流氧分析儀系列在2004年就投放市場，在近10年的市場實踐和使用中，已經取得了驕人的戰(zhàn)績，在空分過程分析市場占有一定的市場分額，尤其在醫(yī)用制氧行業(yè)得到廣泛使用，深信在“國標"中將有它的一席之地。它不僅實用于實驗室，便攜式儀器可以很方便到處使用，特別在在線分析中可代替“磁氧"。

河北鋼鐵集團旗下的文峰鋼鐵、龍海鋼鐵、唐鋼、上海寶鋼集團、新疆八一鋼鐵、大陽日酸、山西建邦集團、山東萊鋼天元氣體、河南神馬尼龍化工、山西藍星化工、寧波林德氣體、首鋼長治鋼鐵等等,都已使用上離子流測氧儀,打破了空分過程分析系統中高含量氧的檢測，一直以來以磁氧原理所主導的局面，為祖國自主產品打下堅實的基礎，讓*的用戶所親睞。

CI-PC84系列氧分析儀

參考文獻

[1] 張仲生《氧離子固體電介質濃差電池與測氧技術》原子能出版社 1983年

[2] 中國科學院硅酸鹽研究所《濃差電池式氧量分析器鑒定會數據》 1977年

[3] 張乃燕《在線分析儀表叢書》氧分析器 1988年